Wat screent de genoomwijde NIP-test?
Wat screent de genoomwijde NIP-test?
Klinische relevantie van bijkomende foetale en maternale bevindingen
- Screening naar trisomie 21,18 en 13 via de NIPT (niet-invasieve prenatale test) is sinds 2017 terugbetaald voor alle zwangere vrouwen.
- Wereldwijd is België één van de pioniers in het aanbieden van NIPT als screeningstest in de eerste lijn.
- Bij het gebruik van een genoomwijde screening kunnen er bijkomende foetale en maternale bevindingen aan het licht komen: foetale aneuploïdie, foetale segmentale afwijkingen, maternale afwijkingen en maternale kankers.
- Het rapporteren van deze ‘bijkomende bevindingen’ heeft het aantal invasieve testen niet doen stijgen.
Inleiding
NIPT (niet-invasieve prenatale test) is een veilige en betrouwbare test voor het opsporen van foetale chromosomale afwijkingen, zoals trisomie 21, 18 en 13. De test is gebaseerd op het sequencen van celvrij foetaal DNA (cffDNA) in de maternale circulatie van zwangere vrouwen. Sinds juli 2017 is België één van de weinige landen waar NIPT terugbetaald is voor alle zwangere vrouwen die dit wensen, met als doel het aantal invasieve prenatale tests te verminderen.
<...Verder lezen? Aanmelden...
Ben je Domus Medica lid of Huisarts Nu abonnee? Dan kan je na "Aanmelden" het volledige artikel lezen. Ben je nog geen lid of abonnee, dan word je na "Aanmelden" naar het juiste formulier gestuurd.
Aanmelden- Eenmalig aanmelden
- Lees alle artikels van HuisartsNu digitaal
Hulp nodig?
Contacteer ons bij problemen
- Lore Lannoo is gynaecoloog, verbonden aan de dienst Gynaecologie-Verloskunde UZ Leuven, Hoogrisico maternale verloskunde en is voorzitter van Fara vzw;
- Koen Devriendt is klinisch geneticus, verbonden aan het Centrum Menselijke Erfelijkheid UZ Leuven en KULeuven.
Citeer dit artikel
Lannoo L, Devriendt K. Wat screent de genoomwijde NIP-test? Klinische relevantie van bijkomende foetale en maternale bevindingen. Huisarts Nu 2024;53:125-9.